Tuburile de laborator

Produs

Rivaroxaban 366789-02-8 Sistemul sanguin protejează Antitromboză

Scurta descriere:

Sinonime:5-clor-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-5-oxazolidinil]metil]-2-tiofencarboxamidă

Nr CAS:366789-02-8

Calitate:EP

Formulă moleculară:C19H18ClN3O5S

Greutatea formulei:435,88


Detaliile produsului

Etichete de produs

Plată:T/T, L/C
Originea produsului:China
Portul de expediere:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Capacitatea de producție:200 kg/luna
Comanda (MOQ):25 kg
Perioada de graţie:3 zile lucrătoare
Stare de depozitare:A se păstra la loc răcoros, uscat, la temperatura camerei.
Material pachet:Tobă
Mărimea Pachetului:25 kg/tambur
Informații de siguranță:Nu mărfuri periculoase

Rivaroxaban

Introducere

Rivaroxaban, este un medicament anticoagulant (diluant de sânge).Se utilizează la adulții cu fibrilație atrială nonvalvulară (cu excepția fibrilației atriale cauzate de boala valvulară reumatică a inimii și a fibrilației atriale după înlocuirea valvei cardiace) pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral și embolie sistemică.
Rivaroxaban, este utilizat pentru tratarea și prevenirea cheagurilor de sânge.
Rivaroxaban, este utilizat pentru pacienții adulți supuși unei intervenții chirurgicale de înlocuire electivă a șoldului sau a genunchiului pentru a preveni tromboza venoasă.

Specificație (EP)

Articol

Specificație

Aspect

Pulbere albă sau gălbuie

Solubilitate

Practic insolubil în apă, liber solubil în DMSO, practic insolubil în etanol anhidru și în heptani.

Identificare

IR: Spectrul ar trebui să respecte WS

 

HPLC-RT a probei sub testul de puritate enantiometric trebuie să fie în conformitate cu cel al WS.

Apă ≤0,5%

Cenușă sulfatată

≤0,1%

Pierdere prin uscare

≤0,5%
Metale grele ≤20 ppm

Enantionmer

Impuritate A: ≤0,4%

Solvent rezidual

Etanol: ≤5000ppm

Acetat de etil: ≤5000ppm

Acetonă: ≤5000ppm

N,N-dimetilformamidă: ≤880 ppm

Clorura de metilen: ≤600ppm

Benzen: ≤2 ppm

Substanță înrudită

Impuritate B: ≤0,10%

Impuritate D: ≤0,10%

Impuritate E: ≤0,10%

Impuritate F: ≤0,10%

Impuritate G: ≤0,10%

Impuritate H: ≤0,10%

Impuritate I: ≤0,10%

Impuritate J: ≤0,10%

RVB-4-NJSH: ≤0,10%

RVB-ZA: ≤0,10%

RVB-BAM: ≤0,10%

RVB-ZC: ≤0,10%

RVB-HBY: ≤75 ppm

Orice altă impuritate necunoscută: ≤0,10%

Impuritate totală: ≤0,3%

Distribuție granulometrică

D10:/

D50:/

D90:/

Test

(substanță anhidră)

98,0-102,0

  • Anterior:
  • Următorul: